近日，省藥科院研發(fā)的化藥1類創(chuàng)新藥——某混懸型滴眼液（3個規(guī)格），通過國家藥監(jiān)局藥品審評中心技術(shù)審批并獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，這是省藥科院轉(zhuǎn)型創(chuàng)新發(fā)展的又一成果。

該項(xiàng)目于2020年初正式立項(xiàng)啟動，研發(fā)團(tuán)隊(duì)通過技術(shù)攻關(guān)，解決了研發(fā)過程中的多項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)難題，按照預(yù)定計(jì)劃方案完成了臨床前制劑處方工藝可行性開發(fā)、新藥臨床試驗(yàn)注冊申請所需的處方工藝開發(fā)、質(zhì)量及穩(wěn)定性研究等各項(xiàng)開發(fā)任務(wù)，于今年6月提交注冊申報(bào)。

該創(chuàng)新藥取得臨床試驗(yàn)許可，標(biāo)志著省藥科院創(chuàng)新研發(fā)水平進(jìn)一步提升。省藥科院將再接再厲，瞄準(zhǔn)人民健康急需，突破核心共性關(guān)鍵技術(shù)，持續(xù)提升自主創(chuàng)新能力，為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展貢獻(xiàn)力量。

（文/孫慧娟）